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De cânceres, curas e LNPs

De cânceres, curas e LNPs

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Bilhões de dólares gastos todos os anos
Em busca da cura para o câncer
Por que não gastar esse dinheiro em vez disso
Para acabar com a poluição que causa o câncer

Através da análise de DNA
Podemos um dia vencer a doença
Um bebê “perfeito” sempre
Mapeando e manipulando os genes das pessoas

Seguro de vida? Seja sério!
Você tem que fazer um exame de genes primeiro
Químicos tóxicos? Fumaça no trabalho?
Não se preocupe! Faça um transplante de gene

Caso contrário você perderá seu emprego
Você quer acabar nas ruas?
E criar seus filhos em acampamentos e abrigos?
E implorar para comer

Guerra bacteriológica, mais bombas
Guerra bacteriológica, mais bombas
Toda a nossa economia é baseada no medo e na morte
Quanto tempo podemos escapar impunes disso?

Pessoas erradas, lugar certo
A classe dominante obtém o único passe
Para embarcar na arca para o espaço sideral

Em 2030, e esse lugar?

Gelatina Biafra e NOMEANSNO Letra de música. O céu está caindo e eu quero minha mamãe. 1991

Eu deveria falar por cerca de 15 minutos em um retiro recente em Brownstone e, em vez disso, me vi pairando meu mouse figurativo sobre o assunto da terapia genética do câncer por cerca de 5 minutos. Achei que era importante. Em janeiro de 2024, o Lanceta escreveram um estudo intitulado “Terapia individualizada de neoantígenos mRNA-4157 (V940) mais pembrolizumabe versus monoterapia com pembrolizumabe em melanoma ressecado (KEYNOTE-942): um estudo randomizado, Fase 2b estudo”que foi um resumo dos dados do teste de fase 2 para este 'novo' produto. Você pode ler sobre isso SUA PARTICIPAÇÃO FAZ A DIFERENÇA, e aqui está a descrição do estudo clínico em ensaios clínicos ponto gov NCT03897881)..

Atualmente, estamos avançando para a fase 3 e, antes que você perceba, todo mundo receberá uma injeção de mRNA modificado para “curar o câncer”. Agora, não me interpretem mal, o cancro é insidioso e precisa de ser tratado, mas como afirmei no meu curta de 5 minutos, o cancro é quase totalmente evitável (no caso da maioria dos cancros) e, portanto, os recursos devem ser gastos em prevenção, não 'curas' do Estágio 4 baseadas em novos pró-fármacos baseados em genes que têm um perfil de segurança muito ruim, de acordo com os últimos testes de produtos injetáveis ​​​​de mRNA modificado da Covid-19. 

No dia 26 de abril de 2024, a Sky News escreveu um artigo resumindo as “ótimas notícias” sobre esta nova “cura”. Eles o intitularam: “A primeira injeção do mundo para impedir que o câncer de pele seja testado em pacientes do Reino Unido”. É interessante para mim que não haja menção ao mRNA modificado, e é irritante para mim que eles se refiram às pessoas como pacientes. Eu odeio isso. Não seremos pacientes até que estejamos nas mãos de um médico/instalação médica. É quase como se estivessem nos preparando para a vida no “novo mundo”, onde todos nasceremos como pacientes

Esta 'cura' ou terapia, se preferir, é baseada em um conceito chamado Terapia Individualizada de Neoantígenos (INT), que por si só é um conceito genial, embora desnecessário. Uma vez que esta terapia se baseia na agora “tradicional” plataforma de nanopartículas lipídicas (LNP) do produto Covid-19, é inerentemente perigosa, na minha opinião. 

Um antígeno é uma molécula capaz de gerar um anticorpo contra ela. Os neoantígenos são específicos do tumor e produzidos por células cancerígenas. As células cancerígenas têm como base mutações específicas e cumulativas no DNA que resultam na produção de neoantígenos. Neo vem do grego neos isso significa 'novo', então esses neoantígenos são simplesmente novos antígenos (específicos do tumor) ainda não vistos pelo sistema imunológico. 

A ideia no ensaio clínico de fase 2 até agora é que os cânceres de melanoma possam ser biopsiados, o DNA neles sequenciado em profundidade e o DNA de neoantígenos personalizados associados ao tumor descoberto. Com estes em mãos, pode ser feita uma ofensiva direcionada contra as células cancerígenas específicas.

Usado em conjunto com pembrolizumab, eles afirmam que a recorrência do câncer foi reduzida quando comparada ao uso apenas de pembrolizumabe. Este ensaio clínico começou em julho de 2019 e a primeira submissão foi feita em março de 2019. Engraçado isso. 

O material de mRNA usado como carga útil tem até uma página na Wikipedia. Procurar ARNm-4157/V940. Como mencionado, o veículo de entrega são os LNPs que, como todos sabemos agora, são feitos com lipídios catiônicos altamente carregados – os mesmos que são conhecidos por terem perfis de alta toxicidade em humanos. Os mesmos usados ​​para entregar o mRNA modificado usado nas injeções de Covid.

Esses LNPs AINDA não tenho nenhum estudo associado ao seu uso na ausência de carga útil, tanto quanto sei. Acredito que, para além da toxicidade dos lípidos catiónicos, estes LNPs são notoriamente perigosos com base na sua capacidade potencial de perturbar o potencial zeta dos glóbulos vermelhos. Sabemos apenas hipoteticamente qual é o seu potencial zeta no contexto dos produtos Covid – deveria ser 3.13 mV – mas será? Eles têm um potencial zeta neutro?

Eu gosto Este artigo escrito por Sarah Whelan para Technology Networks explicando o que são os neoantígenos, como eles surgem e como a 'terapia do câncer' pode funcionar em seu contexto. Ela aborda as diferenças entre neoantígenos individualizados e compartilhados no contexto dos antígenos do câncer. 

Figura 1: Extraído do artigo Technology Networks de Sarah Whelan: O que são neoantígenos? Fonte: https://www.technologynetworks.com/cancer-research/articles/what-are-neoantigens-372277.

A terapia baseada em genes tem como alvo esses antígenos específicos da seguinte maneira. 

A carga útil de mRNA modificada nos LNPs – mRNA-4157 – é uma sequência de nucleotídeos, assim como para a proteína spike, que codifica 34 neoantígenos identificados e após a transfecção usando os LNPs como cavalos de Tróia, o mRNA sintético é traduzido pela maquinaria da célula hospedeira em proteínas subsequentes. Essas proteínas são cortadas uma vez produzidas por enzimas inerentes à célula hospedeira e montadas em moléculas de MHC como peptídeos antigênicos na parte externa da célula. Isto faz parte do processamento normal do antigénio intracelular e, de facto, é o mecanismo de acção concebido para esta “terapia”. As células T que conseguem reconhecer os peptídeos apresentados nas moléculas do MHC responderão matando a célula, se forem CTLs, por exemplo. Portanto, a chave aqui, na minha opinião, é atingir – com muita precisão – as células cancerígenas com os LNPs. 

Sobre mRNA-4157 (V940)

mRNA-4157 (V940) é uma nova terapia de neoantígenos individualizada (INT) baseada em RNA mensageiro experimental (mRNA) que consiste em um mRNA sintético que codifica até 34 neoantígenos que é projetado e produzido com base na assinatura mutacional única da sequência de DNA de o tumor do paciente. Após a administração no corpo, as sequências de neoantígenos derivadas por algoritmos e codificadas por RNA são traduzidas endogenamente e passam por processamento e apresentação natural de antígeno celular, um passo fundamental na imunidade adaptativa. As terapias individualizadas com neoantígenos são projetadas para treinar e ativar uma resposta imune antitumoral, gerando respostas específicas de células T com base na assinatura mutacional única do paciente. tumor.

Então, o que vai funcionar para mim, não funcionaria para você. É legal, mas eu nunca participaria. Eu precisaria saber muito mais sobre o processo de direcionamento em relação ao tumor em si e, claro, alguns estudos sobre os LNPs vazios, por favor.

NCT03897881). as informações do ensaio clínico de fase 2 (data de início: 2019/07/18; data de término: 2029/09/09) afirmam que os participantes do ensaio recebem até 9 doses do produto mRNA-4157 a cada 21 dias (dose escalonada), mas não é claro como eles estão sendo administrados. Eles são locais no local do melanoma? São intramusculares como as injeções de Civud? Eles simplesmente escrevem “Terapia Neoantígena Individualizada”. Eles do diga-nos que o pembrolizumabe é uma infusão intravenosa.

Figura 2: Extraído do desenho do estudo do Ensaio Clínico NCT03897881. Fonte: https://clinicaltrials.gov/study/NCT03897881.

NCT03313778). as informações do ensaio clínico de fase 1 (data de início: 2017/08/14; data de término: 2029/09/09) declaram uma estratégia de injeção intramuscular. Isso é preocupante. Muito preocupante. Eu estaria correto ao presumir que “Terapia Individualizada com Neoantígenos” significa automaticamente uma injeção intramuscular. Eu estaria correto ao presumir que isso seria administrado no braço, assim como foram as injeções de Covid.

Eu estaria então correcto ao assumir que os LNPs, a menos que fossem concebidos para uma administração direccionada, iriam para todo o lado, como fizeram com os LNPs COVID. Isso não significaria necessariamente que células aleatórias seriam transfectadas e, assim, produziriam neoantígenos cancerígenos e os montariam em suas superfícies para uma morte específica? 

Figura 3: Extraído do desenho do estudo do Ensaio Clínico NCT03313778. Fonte: https://www.clinicaltrials.gov/study/NCT03313778

Sobre o tema dos PNL específicos, num artigo que li no meu percurso de investigação, havia uma menção a Onpattroe se você estiver atualizado sobre meus artigos, você sabe que esta é uma terapia baseada em LNP que usa LNPs específicos direcionados ao fígado usando APOE proteínas nas superfícies dos LNPs. Minha pergunta agora é: os LNPs usados ​​para entrega do mRNA-4157 são específicos e, em caso afirmativo, como são direcionados e para onde são específicos? Eles estão incorporados aos neoantígenos e, em caso afirmativo, como isso funcionaria? Eu diria que não existem receptores cognatos para os neoantígenos. 

Para levar os LNPs às células que provavelmente apresentam mutações específicas no DNA associadas ao melanoma, acho melhor injetar os LNPs no local do melanoma ressecado (removido) usando uma injeção subcutânea. Mas o que eu sei?

É tudo por agora. Prepare-se para o uso comum das palavras “cura do cancro”, “medicina personalizada” e “terapia genética” como parte do léxico da nova ordem mundial. Eles também vão normalizar o sistema CRISPR/Cas-9 e em vez de prender caras como Ele jiankui, eles lhes darão prêmios Nobel em breve. Apenas observe.

Leia cada palavra dessas letras escritas décadas atrás…

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Nossa comida, nossa vida, nossa atitude
Sufocando naquilo que nos recusamos a reciclar
Bombas-relógio apodrecem em todas as cidades

Bilhões de dólares gastos todos os anos
Em busca da cura para o câncer
Por que não gastar esse dinheiro em vez disso
Para acabar com a poluição que causa o câncer

Há muitos tubarões no pool genético
Muitos erros lavando na costa
Muitos tubarões no pool genético
Muitos acidentes evitáveis ​​entre nós

Meryl Streep… onde você está?

Para onde o americano sabia como ir
Por que os japoneses constroem aparelhos de som melhores
É porque as nossas melhores mentes não conseguem um emprego?
Exceto quando ajudam a fazer brinquedos para o Pentágono

Guerra bacteriológica, mais bombas
Guerra bacteriológica, mais bombas
Toda a nossa economia é baseada no medo e na morte
Quanto tempo podemos escapar impunes disso?


E nós moramos aqui

Em vez de uma saúde melhor, pegamos AIDS
Em vez de nutrição, recebemos esteróides
As seleções mais populares em bancos de esperma de celebridades
São heróis do esporte

A disparidade aumenta entre os que têm e os que não têm
Ricos e poderosos se reproduzem apenas consigo mesmos
Todos nós sabemos o que acontece quando muito disso acontece
A prole simplesmente não é muito brilhante

De que outra forma você pode explicar
A erosão do talento e a visão
Até o ponto em que o melhor que eles podem encontrar
Para nossos futuros modelos e líderes
São máquinas cegas cruéis
Como Albert Gore e Dan Quayle
Por que as melhores soluções e avanços
Seja jogado fora nas piores mãos possíveis

Há muitos tubarões no pool genético
Muitas carcaças sendo lavadas na costa
Muitos tubarões no pool genético
Avalanche de tripas tóxicas ao nosso redor

Somos incompetentes como seres humanos
Pior ainda em brincar de Deus


Pessoas erradas, lugar certo
A classe dominante obtém o único passe
Para embarcar na arca para o espaço sideral
Em 2001, e esse lugar?

Vídeo do YouTube

Reeditado do autor Recipiente



Publicado sob um Licença Internacional Creative Commons Attribution 4.0
Para reimpressões, defina o link canônico de volta ao original Instituto Brownstone Artigo e Autor.

Autor

  • Jessica rosa

    Dra. Jessica Rose é Pós-Doutorada em Bioquímica, Pós-Doutorada em Biologia Molecular, Ph.D. em Biologia Computacional, Mestre em Medicina (Imunologia) e Licenciatura em Matemática Aplicada que está trabalhando para conscientizar o público em relação aos dados do VAERS.

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