Em 2022, a mpox (anteriormente conhecida como varíola dos macacos) atraiu a atenção mundial, quando mais de 20 países relataram infecções à Organização Mundial da Saúde até maio daquele ano. Isso levou o Diretor-Geral da OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, a declarar o surto de mpox envolvendo o clado IIb do vírus na República Democrática do Congo e sua expansão para países vizinhos, uma emergência global de saúde.
O vírus da varíola dos macacos faz parte da mesma família de vírus (ortopoxvírus) da varíola, mas é menos grave. Em 1980, a Assembleia Mundial da Saúde anunciou que a varíola havia sido erradicada e recomendou que todos os países cessassem a vacinação. Embora laboratórios em dois países ainda armazenem oficialmente amostras de varíola (EUA e Rússia).
A Mpox foi identificada pela primeira vez na Dinamarca, em 1958, quando dois surtos de uma doença semelhante à varíola ocorreram em macacos de laboratório, que é como ela recebeu seu nome – embora os macacos não sejam considerados reservatórios do vírus. Diz-se que a fonte do vírus é desconhecida.
Em 1970, o primeiro caso humano de mpox foi registrado na República Democrática do Congo. Isso foi durante uma época em que a varíola estava sendo erradicada. A doença é considerada endêmica em países da África central e ocidental. Os surtos se concentraram entre homens que fazem sexo com homens.
No final de setembro de 2023, o surgimento de uma nova variante do vírus foi detectado na África central. Em agosto de 2024, mais de 21,000 casos foram relatados, com mais de 600 fatalidades, quase todas na República Democrática do Congo.
Em 14 de agosto de 2024, a Organização Mundial da Saúde declarou a epidemia uma emergência de saúde pública de interesse internacional (ESPII).
Um mês após o anúncio da OMS, a pequena empresa dinamarquesa de biotecnologia, Bavarian Nordic, tornou-se a primeira no mundo a receber aprovação para uma vacina contra a varíola dos macacos, JYNNEOS (conhecida internacionalmente como Imvamune ou Imvanex), desenvolvida inicialmente para a varíola, mas raramente usada.
Na sequência do Setembro Ataques de antraz em 2001, o presidente George W. Bush sancionou a lei Projeto BioShield Act de 2004 (Projeto BioShield) “como parte de uma estratégia mais ampla para defender a América contra a ameaça de armas de destruição em massa. O propósito do Projeto BioShield é acelerar a pesquisa, desenvolvimento, compra e disponibilidade de contramedidas médicas eficazes contra ameaças biológicas, químicas, radiológicas e nucleares (CBRN).”
O Projeto Bioshield foi um programa de dez anos gerenciado pela Autoridade de Pesquisa e Desenvolvimento Biomédico Avançado (BARDA), parte do Departamento de Saúde e Serviços Humanos dos Estados Unidos (HHS).
O ato pedia US$ 5 bilhões para a compra de vacinas que seriam usadas no caso de um ataque bioterrorista, para uso civil. Desde 2001, US$ 50 bilhões foram alocados pelo governo dos Estados Unidos para lidar com a ameaça de armas biológicas.
Um elemento-chave da Lei permitiu a armazenagem e distribuição de vacinas que tinham não foi testado quanto à segurança ou eficácia em humanos, “devido a preocupações éticas”. Isso ocorre porque os agentes não poderiam ter sido testados em humanos sem também expô-los à ameaça – em vez disso, testes em animais foram usados para estabelecer a eficácia.
A vacina contra a varíola da Bavarian Nordic foi desenvolvida sob o Projeto Bioshield. O governo dos EUA fez uma parceria com ela para desenvolver o Jynneos, principalmente para prevenir a varíola no caso de um ataque bioterrorista. Outra estratégica, "parceria público-privada", que resultou na criação de uma vacina de um bilhão de dólares foi a colaboração da Moderna com o Centro de Pesquisa de Vacinas do NIH. A vacina baseada em mRNA da Covid, Spikevax, se tornou o primeiro (após dez anos sem conseguir levar um medicamento ou vacina ao mercado) e o mais lucrativo produto da Moderna de todos os tempos.
O presidente e CEO da Bavarian Nordic, Paul Chaplin, disse:
Jynneos também foi a primeira vacina contra a varíola desenvolvida com sucesso no Projeto BioShield, um programa criado pelo Congresso dos EUA em 2004 para acelerar a pesquisa, o desenvolvimento, a aquisição e a disponibilidade de contramedidas médicas contra agentes biológicos, químicos, radiológicos e nucleares (CBRN) por meio de parcerias público-privadas.
Como mencionado anteriormente, a vacina contra varíola da Bavarian Nordic raramente era usada, mas logo após a OMS anunciar a mpox como uma PHEIC, pedidos começaram a chegar do mundo todo.
Em setembro de 18, Gavi, a Aliança para Vacinas, “anunciou um acordo de compra antecipada (APA) para garantir 500,000 doses da vacina MVA-BN® mpox (comercializada como JYNNEOS® ou IMVANEX®) a serem fornecidas aos países da África afetados pelo surto de mpox.”
A título de nota lateral – em junho de 2001, apenas alguns meses antes dos ataques com antraz que levaram ao Projeto Bioshield, um exercício de treinamento em bioterrorismo, com o nome de código “Inverno Escuro” simulou um ataque secreto de varíola nos Estados Unidos. Foi um esforço colaborativo liderado pelo Johns Hopkins Center for Civilian Biodefense Strategies, o ANSER Institute for Homeland Security e o Oklahoma City National Memorial Institute for the Prevention Terrorism.
Entre os presentes estavam vários congressistas, um ex-diretor da CIA (James Woolsey), Tara O'Toole (então diretora do Centro Johns Hopkins para Estratégias Civis de Biodefesa, agora diretora do fundo de hedge da CIA In-Q-Tel) e a ex-diretora adjunta de Ciência e Tecnologia da CIA (Ruth David) e membros selecionados da imprensa.
Aqueles que participaram do “Dark Winter” exploraram estratégias para impor quarentenas coercitivas; censura; uso obrigatório de máscaras, lockdowns e vacinação; e poderes policiais expandidos como as únicas respostas racionais à pandemia. Estranhamente, essas estratégias foram adotadas como contramedidas governamentais da Covid, décadas depois.
O organizador desta simulação de pandemia foi um ex-médico da Força Aérea Robert Kadlec, que também liderou o “Crimson Contagion” em 2019 – outra simulação de pandemia conduzida pelo Departamento de Saúde e Serviços Humanos (HHS) envolvendo um cenário em que um grupo de turistas retornando da China espalhou um novo vírus da gripe nos Estados Unidos.
Robert Kadlec atuou como Secretário Assistente de Saúde e Serviços Humanos (Preparação e Resposta) de 2017 a 2021. Ele foi responsável pela criação de Operação Warp Speed, o programa de desenvolvimento da vacina contra a Covid.
Uma segunda vacina contra a varíola que foi aprovou pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para a prevenção de mpox foi ACAM2000, em 29 de agosto, sob o Protocolo de Novo Medicamento Investigacional de Acesso Expandido (EA-IND).
ACAM2000 é fabricado pela controversa Emergent BioSolutions. Foi originalmente aprovado para prevenir varíola em 2007.
Os efeitos colaterais do ACAM2000 são uma leitura assustadora.
Não só a morte é listada como uma “complicação séria”, mas de forma alarmante o próprio guia de medicamentos da FDA afirma: “ACAM2000 contém vírus vaccinia vivo que pode ser transmitido a pessoas que tenham contato próximo com o vacinado e os riscos nos contatos são os mesmos que aqueles para o vacinado."
O que significa que mesmo as pessoas que entram em contato próximo com alguém que foi vacinado podem morrer. folheto informativo até afirma isto: “Mortes também foram relatadas em contatos não vacinados acidentalmente infectados por indivíduos que foram vacinados.”
De acordo com o CDC:
ACAM2000 é uma vacina de segunda geração que contém um vírus vaccinia vivo que se replica eficientemente em humanos. É fabricado pela Emergent Bio Solutions e é indicado para a prevenção da varíola. Foi disponibilizado para uso contra mpox no surto do clade II sob uma Protocolo de Novo Medicamento Investigacional de Acesso Expandido (EA-IND), que requer consentimento informado juntamente com o preenchimento de formulários adicionais...Embora os Estados Unidos tenham um grande suprimento de ACAM2000, esta vacina tem mais efeitos colaterais e contraindicações do que a JYNNEOS.
Notavelmente, na folha de informações da vacina para a outra vacina contra a varíola transformada em mpox, JYNNEOS, está escrito: “O CDC recomenda a consideração da vacina para pessoas que administram ACAM2000®, ou que cuidam de pacientes infectados com ortopoxvírus.”
Em junho deste ano, BioSolutions emergentes “recebeu mais de US$ 250 milhões em modificações contratuais da Administração para Preparação e Resposta Estratégica (ASPR) do Departamento de Saúde e Serviços Humanos dos Estados Unidos (HHS), para entregar milhões de doses de quatro contramedidas médicas (MCMs)… Essas modificações contratuais ajudarão a garantir o fornecimento/estoque contínuo de MCMs essenciais para lidar com ameaças biológicas e emergências contra antraz, varíola e botulismo.”
Um dos prêmios incluiu uma modificação de contrato avaliada em US$ 99.9 milhões para fornecer ACAM2000® este ano.
O interessante é que a aprovação do ACAM2000 pela FDA para a prevenção de mpox veio logo após a Emergent BioSolutions penhor para doar 50,000 doses de sua vacina para a “República Democrática do Congo e outros países afetados, como Burundi, Quênia, Ruanda e Uganda, para lidar com o atual surto de mpox”.
Também é digno de nota que essa vacina mortal estava sendo estocada – com o comentário do CDC “os Estados Unidos têm um grande suprimento”, acenando para esse fato. O surto de mpox forneceu a oportunidade perfeita para descarregar o estoque excedente.
É profundamente perturbador que o FDA aprove uma vacina tão prejudicial à vida não apenas para aqueles que a recebem, mas para aqueles que entrariam em contato próximo com o vacinado. No entanto, ao contrário das vacinas contra a Covid baseadas em genes que foram rotuladas como "vacinas", pelo menos os efeitos colaterais são claramente declarados no guia de medicamentos para que haja algum tipo de consentimento informado.
Isso levanta a questão: como o mortal ACAM2000 poderia ter obtido aprovação em primeiro lugar? Talvez, “Dark Winter/ Crimson Contagion” Robert Kadlec e suas conexões possam fornecer uma resposta.
Antes de ser nomeado por Trump como Secretário Adjunto para Preparação e Resposta em 2017, Kadlec foi consultor de ninguém menos que BioSolutions emergentes. A mesma empresa de biotecnologia dos EUA que comprou o ACAM2000 da Sanofi Pasteur em 2017. Kadlec era coproprietário de uma empresa de consultoria RPK Consulting prestação de serviços para Emergent, aparentemente até 2015. Ele optou por não divulgar esses fatos nos formulários de nomeação do Senado durante seu processo de confirmação em 2017.
Logo após assumir o cargo, em um movimento retumbante de conflito de interesses, Kadlec pressionou agressivamente para aumentar o estoque do governo de vacina contra varíola por meio de acordos de compra com a Emergent BioSolutions. No final, o HHS premiado um contrato de 10 anos e US$ 2.8 bilhões com a empresa para comprar suas vacinas contra a varíola pelo dobro do preço anterior.
Vale ressaltar que em 1998, o Coronel Dr. Robert Kadlec, que na época era o Diretor de Programas de Biodefesa no Departamento de Segurança Interna, escreveu em um documento de estratégia do Pentágono: “Usar armas biológicas sob a cobertura de uma ocorrência de doença endêmica ou natural fornece ao atacante o potencial para negação plausível. O potencial da guerra biológica para criar perdas econômicas significativas e instabilidade política subsequente, juntamente com a negação plausível, excede as possibilidades de qualquer outra arma humana.”
Reeditado do autor Recipiente
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