TALLAHASSEE, Flórida – Hoje, o Cirurgião Geral da Flórida, Dr. Joseph Ladapo, pediu a “interrupção do uso de vacinas mRNA COVID-19” em um comunicado à imprensa e Fio X. Em um comunicado postado no X, Ladapo escreveu: “A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA e os Centros de Controle e Prevenção de Doenças sempre agiram de maneira rápida e frouxa com a segurança do COVID-19, mas sua falha em testar a integração do DNA com o genoma humano – como ditam as suas próprias directrizes – quando se sabe que as vacinas estão contaminadas com ADN estranho é intolerável.”
O anúncio segue-se a uma troca de cartas em dezembro entre a Ladapo e a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. Como detalhado em nossa entrevista exclusiva, a carta de Ladapo fazia perguntas sobre um pré-impressão recente documentar a detecção de bilhões de fragmentos de DNA por dose nas vacinas aprovadas de mRNA contra a COVID-19 da Pfizer e Moderna; O DNA promotor/intensificador do vírus Simian 40 (SV40) também foi encontrado em frascos da Pfizer. Na carta, o Dr. Ladapo salienta que as vacinas utilizam nanopartículas lipídicas para entregar eficazmente o ARNm às células humanas, pelo que as vacinas podem ser igualmente eficientes na entrega dos contaminantes do ADN às células humanas.
Os riscos desta contaminação podem incluir a integração destes fragmentos de ADN com o ADN humano, alterações nos nossos genes que poderiam ser transmitidas aos descendentes e o desenvolvimento de cancro porque os genes dentro de uma célula controlam se a célula é saudável ou cancerosa.
A resposta do Dr., Diretor do Centro de Avaliação e Pesquisa Biológica da FDA, afirmou que “Gostaríamos de deixar claro que, com base em uma avaliação completa de todo o processo de fabricação, a FDA está confiante na qualidade, segurança e eficácia do COVID- 19 vacinas.” Marks afirmou ainda que “Nenhuma proteína SV40 é codificada ou está presente nas vacinas… Qualquer contaminação com fragmentos de DNA residuais é monitorada rotineiramente como uma especificação do produto… [e] estudos de toxicologia reprodutiva foram conduzidos para avaliar as vacinas de mRNA COVID-19 e não encontrei nenhuma preocupação.”
A carta de Marks fornece informações sobre o processo de fabricação dos produtos antes de concluir: “Apoiamos firmemente nossa tomada de decisão regulatória com as autorizações e aprovações das vacinas COVID-19, que têm um perfil de segurança altamente favorável e que salvaram, e continuar a salvar muitas vidas. O desafio que continuamos a enfrentar é a proliferação contínua de desinformação e desinformação sobre estas vacinas, o que resulta numa hesitação vacinal que reduz a sua aceitação. Dada a redução dramática do risco de morte, hospitalização e doenças graves proporcionada pelas vacinas, a menor absorção da vacina está a contribuir para a continuação da mortalidade e do número de doenças graves da COVID-19.”
No comunicado de imprensa de hoje, Ladapo escreveu que a carta de Marks não forneceu “nenhuma evidência de que avaliações de integração de DNA tenham sido conduzidas para abordar os riscos descritos pelo Certificação em 2007…Em vez disso, apontaram para estudos de genotoxicidade – que são avaliações inadequadas do risco de integração do ADN. Além disso, eles ofuscaram a diferença entre o promotor/intensificador SV40 e as proteínas SV40, dois elementos que são distintos.”
Por causa disso, escreve o Dr. , a FDA irá um dia considerar seriamente a sua responsabilidade regulatória de proteger a saúde humana, incluindo a integridade do genoma humano.”
A carta recomenda que os prestadores preocupados com os riscos para a saúde dos pacientes associados à COVID-19 devem priorizar o acesso dos pacientes às vacinas e ao tratamento não mRNA da COVID-19.
Republicada a partir de Crônica de Alachua
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