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Danos causados ​​por vacinas são danos colaterais do plano de biodefesa

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Recentemente, revelações de destacado artista e escritor/pesquisador/investigador Sasha Latypova sobre as vacinas genéticas da Covid lançaram luz sobre a sombra e, como ela chama criminal, processo pelo qual os produtos vacinais foram fabricados e autorizados.

Contramedidas médicas sem supervisão regulatória

Latypova vasculhou documentos extraídos e vazados da FOIA para encontrar evidências convincentes de que a fabricação e distribuição da vacina Covid foram conduzidas pelo Departamento de Defesa dos EUA (DoD) sob leis que abrangem “contramedidas médicas”, em vez de regulamentos destinados a garantir a segurança de produtos farmacêuticos. Consequentemente, as vacinas Covid poderiam ignorar o escrutínio regulatório e não eram obrigadas a cumprir as boas práticas de fabricação. 

É altamente Vale a pena assistir A apresentação de 30 minutos de Latypova em uma conferência em Estocolmo em janeiro de 2023.

Acho a análise de Latypova convincente e sou grato por seu trabalho em expor a farsa de controles inexistentes de qualidade e segurança para os produtos vacinais da Covid. No entanto, discordo de sua conclusão de que os ferimentos e mortes resultantes da falta de supervisão regulatória são assassinatos intencionais cometidos por uma cabala de onipotentes “banqueiros centrais globalistas” cujo objetivo é despovoar o planeta. 

O “sucesso” das vacinas foi crucial para a rede de biodefesa farma-governo-ONG

Latypova tenta reforçar o cenário do banqueiro assassino postulando que os mesmos enormes lucros da vacina Covid poderiam ter sido alcançados mesmo sem matar ninguém: 

Continuo apontando que, se o motivo fosse APENAS O LUCRO, a estratégia mais lucrativa teria sido enviar placebo. … No entanto, o cartel farmacêutico do governo (plural) insiste em matar e ferir milhões de pessoas, obviamente limitando o potencial de lucro ao fazê-lo.

Isso, acredito, se baseia em um mal-entendido fundamental sobre o papel que as contramedidas médicas, incluindo as vacinas, desempenham no esquema geral de biodefesa. 

Em vez de “armas biológicas” destinadas a matar milhões de pessoas, as vacinas Covid foram apressadas no processo de desenvolvimento como o ponto culminante de uma tentativa de biodefesa sisifiana de décadas para desenvolver contramedidas contra patógenos com potencial de arma biológica.

Tendo em vista o enorme tempo, gastos e esforços dedicados ao desenvolvimento de contramedidas médicas (detalhes abaixo), fica claro que a Covid foi, de fato, a oportunidade perfeita para finalmente demonstrar que todo esse esforço valeu a pena. Como? Ao trazer um produto de vacina “bem-sucedido” (um que poderia mostrar algum benefício, mesmo que apenas uma proteção transitória e de curto prazo contra infecções graves) para o mercado em velocidade recorde - a tempo de “salvar milhões de vidas.” 

E não qualquer produto, mas uma plataforma inteira que pode ser usado contra todos os patógenos emergidos, emergentes e ainda por emergir. É isso que representa o “sucesso” das vacinas Moderna e BioNTech/Pfizer mRNA.

Se o desenvolvimento da vacina Covid usando essas plataformas envolveu apressar o processo de design e fabricação, ignorando os regulamentos e causando alguns eventos adversos graves e mortes, que assim seja. O objetivo de desenvolver uma contramedida de biodefesa da vida real que poderia ser injetado em bilhões de braços, em um processo que teoricamente poderia ser replicado para qualquer patógeno, valeu a pena. 

Entendendo as vacinas no contexto do planejamento de biodefesa

Desde o 9 de setembro e os ataques de antraz de 11, o desenvolvimento de contramedidas médicas contra armas biológicas em potencial tem sido uma parte importante dos esforços gerais de contraterrorismo do governo dos Estados Unidos.

Como explicado em um 2021 Lanceta papel, “Pesquisa em biodefesa duas décadas depois: vale o investimento?”:

Fatores como recursos sustentados de financiamento privado e governamental impulsionados pela ameaça iminente de bioterrorismo e a recente ocorrência de surtos naturais de patógenos relacionados ao bioterror, incluindo Coxiella burnetii, vírus Ebola (EBOV), SARS-CoV-1, SARS-CoV-2, influenza e o vírus Lassa provavelmente são os principais contribuintes para o mercado global de biodefesa em constante expansão.

Quando entendemos a resposta da Covid nessa estrutura de biodefesa, o SARS-CoV-2 é um “patógeno relacionado ao bioterror” e os medicamentos antivirais e vacinas desenvolvidos para controlá-lo são contramedidas médicas. Essas definições são importantes porque desbloqueiam faixas de desenvolvimento “Warp Speed” que não estão disponíveis quando você tenta desenvolver uma vacina ou medicamento contra qualquer patógeno antigo. 

Contramedidas médicas valem bilhões (e muitos mais bilhões!)

A partir de 2001, o orçamento para pesquisa e desenvolvimento de contramedidas médicas aumentou exponencialmente, conforme descrito no Lanceta:

O financiamento total de biodefesa dos EUA aumentou dramaticamente de ~$ 700,000,000 em 2001 para ~$ 4,000,000,000 gastos em 2002; o pico de financiamento em 2005 foi de quase $ 8,000,000,000 e continuou com gastos médios constantes em torno de $ 5,000,000,00016,24.

Isso é mais de $ 100 bilhões dedicado à biodefesa nas últimas duas décadas.

E a que esses bilhões foram dedicados? Em um resumo de 2003 intitulado “Função de biodefesa expandida para os Institutos Nacionais de Saúde” O Dr. Anthony Fauci articula sua visão de biodefesa: 

…o objetivo dentro dos próximos 20 anos é ter 'bug to drug' dentro de 24 horas. Isso atenderia ao desafio dos bioagentes geneticamente modificados.

Em outras palavras, Fauci prevê o enorme aumento nos gastos com biodefesa indo para a pesquisa e desenvolvimento de plataformas que – até 2023 – serão capazes de gerar magicamente contramedidas médicas para qualquer arma biológica em um único dia.

Quinze anos depois, sem essa plataforma fantástica à vista, a DARPA (Defense Advanced Research Projects Agency) publicou um plano de contramedidas médicas atualizado em 2017 intitulado “Removendo a ameaça viral: dois meses para impedir que a Pandemia X se instale.” Em vez das 24 horas de Fauci do bug à droga, esse plano nos diz que “a DARPA visa desenvolver uma plataforma integrada de ponta a ponta que usa sequências de ácidos nucleicos para impedir a propagação de infecções virais em sessenta dias ou menos”. 

Antes da Covid, esse plano de 60 dias não incluía de forma alguma um lançamento global de vacina envolvendo bilhões de doses. Limitou-se a desenvolver contramedidas que pudessem proteger as tropas americanas em casos de ataques com armas biológicas – mesmo que apenas temporariamente. Como relatado em março de 2020 pelo IEEE, uma organização profissional sem fins lucrativos de engenharia e tecnologia:

Quando a DARPA lançou seu Plataforma de preparação para pandemias (P3) há dois anos, a pandemia era teórica. Parecia uma ideia prudente desenvolver uma resposta rápida às doenças infecciosas emergentes. Os pesquisadores que trabalham no programa buscaram maneiras de conferir proteção instantânea (mas de curto prazo) contra vírus ou bactérias perigosos.

Em 11 de março de 2020, quando o COVID-19 foi declarado uma pandemia global, o programa DARPA ainda não havia produzido nenhuma contramedida segura ou eficaz contra qualquer coisa - nem mesmo a curto prazo. Como um Julho de 2020 Washington Post artigo observado:

Criado anos antes da atual pandemia, o programa estava pela metade quando o primeiro caso da novela coronavírus chegou aos Estados Unidos no início deste ano. Mas todos os envolvidos no esforço da Agência de Projetos de Pesquisa Avançada de Defesa (DARPA) sabiam que sua hora havia chegado antes do previsto.

Assim, quando surgiu a Covid, as plataformas que utilizam sequências de ácidos nucleicos (DNA e mRNA), sem nunca terem produzido um único produto utilizável, foram lançadas na Warp Speed ​​para produzir, entre outras, as vacinas Covid da Moderna e da BioNTech/Pfizer.

As contramedidas médicas contornam as barreiras regulatórias

O problema com o desenvolvimento de vacinas, se você espera que sejam realmente seguras e eficazes, é que leva muito, muito tempo. O processo de pesquisa, incluindo três fases que avaliam vários parâmetros de segurança e eficácia, requer anos de experimentação e análise cuidadosas. 

Então, quando você tiver uma vacina segura e eficaz, a ameaça do vírus provavelmente terá acabado. O que significa que nenhuma empresa farmacêutica deseja investir em uma proposta tão arriscada. Para quem acredita ter uma vacina candidata ou plataforma promissora, esses obstáculos podem parecer desnecessariamente complicados e contraproducentes.

Uma solução, engenhosamente utilizada pelos desenvolvedores da vacina Covid, é definir a vacina como uma contramedida médica em uma guerra contra um “patógeno relacionado ao bioterror” após declarar uma Emergência de Saúde Pública que abre caminho para a Autorização de Uso de Emergência. 

Nesse cenário muito específico, como Latypova mostrou, as contramedidas são classificadas como “protótipos” e seu processo de fabricação torna-se apenas uma “demonstração”, basicamente sem supervisão regulatória. 

O pote de ouro da contramedida médica no fim do arco-íris pandêmico

Todo o tempo, dinheiro e pesquisa investidos em tentativas de desenvolver contramedidas para armas biológicas fizeram com que todos os envolvidos vissem a Covid como uma oportunidade de ouro. Na verdade, governos, empresas farmacêuticas e ONGs que investiram em pesquisa de biodefesa estavam determinados a garantir que as vacinas genéticas da Covid “seriam bem-sucedidas”, não importa o que acontecesse. Eles não estavam tentando matar ninguém, mas também não planejavam parar ou desacelerar, independentemente de ferimentos acidentais ou morte.

Ao definir o vírus como uma arma biológica em potencial e os produtos vacinais como contramedidas, eles foram capazes de:

  • Evite longos anos de experimentação para provar segurança e eficácia
  • Dar às empresas farmacêuticas amplos incentivos para se dedicarem à fabricação de vacinas em massa: bilhões em vendas garantidas e indenização de qualquer responsabilidade por possíveis danos causados ​​por seus produtos
  • Construa uma base para riquezas futuras incalculáveis, com base nas plataformas genéticas cujo “sucesso” significava que elas poderiam ser usadas para criar vacinas contra praticamente qualquer coisa.

As dezenas de novas vacinas genéticas para tudo, desde a gripe até vários tipos de câncer e AIDS, atualmente em desenvolvimento pela Moderno e BionTech atestam a importância do “sucesso” fundamental da vacina Covid. 



Publicado sob um Licença Internacional Creative Commons Attribution 4.0
Para reimpressões, defina o link canônico de volta ao original Instituto Brownstone Artigo e Autor.

Autor

  • Debbie Lerman

    Debbie Lerman, 2023 Brownstone Fellow, é formada em inglês pela Harvard. Ela é uma escritora científica aposentada e uma artista praticante na Filadélfia, PA.

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